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NextSeq 500
    发布时间: 2018-01-08 10:05    
NextSeq 500


      源自行业领先的Illumina 新一代测序（NGS）产品线，NextSeq 500 系统可同时提供高通量的测序能力，以及桌面式测序系统的操作便捷性。它的快速、一体化、从样本到结果的便捷流程，可以在一次运行中实现快速的外显子组、全基因组和转录组测序，同时还可以根据需要调节到较低的测序通量。此系统无需其他特定的配套设备，即可整合入研究实验室，Illumina 的科学家可在全过程的每一步提供支持，使得研究者可以专注于获得突破性的发现。











多功能和灵活性可支持最广泛的应用

        
     NextSeq 500 系统的快速和精确性可帮助研究者更快地完成项目，它的灵活性可快速地实现不同项目之间的切换。NextSeq 500 系统是目前唯一一台可以在一次运行中以高倍的覆盖度（30X）实现人的全基因组测序的桌面式测序平台。它同样可以在一天内实现一系列热门的测序应用：
    • 每次运行1-16 个外显子组测序
    • 每次运行1-20 个转录组测序
    • 每次运行6-96 个靶向测序
    • 每次运行12-40 个基因表达样本测序
    NextSeq 500 系统简捷的操作可帮助研究者根据项目的大小调整通量，从而提高运行效率。基于样本量和覆盖度的需求，研究者可以在两种不同的流动槽模式（高通量和中等通量）中进行选择，方便的在较低和较高的测序运行之间切换。NextSeq 500 系统提供从短到长插入片段的配对末端测序序列，提供可以调整的长至2 X 150 bp 的测序读长。


快速、简单的流程


      NextSeq 500 系统直观的用户界面，以及上机后无需人员看管的实验流程，可以帮助研究者实现更多样本的更多测序应用，并且获得最高的测序深度和分辨率。只需不到10 分钟的时间，即可完成在NextSeq 500 系统上加样和设定步骤。不同于其他平台需要多种额外的特定设备，NextSeq 500 系统在一台仪器上整合了簇生成和测序功能，并且可以在系统上或云端进行流畅的数据分析。
    样本准备可以选择简单、便捷的Illumina TruSeq® 或Nextera® 样本准备试剂盒，然后上样到NextSeq 500 上进行快速的自动化测序。在不到一天的时间内即可得到新一代测序的数据。

行业领先的SBS 化学原理产出最精确的结果 


     NextSeq 500 系统的核心为经广泛验证的SBS 化学原理，它是最为广泛采用的新一代测序技术。基于专利的可逆终止子方法，可进行成百上千万DNA 片段的大规模并行测序，在单个碱基结合到DNA 链上进行延伸时进行检测。这种方法从根本上消除了由重复碱基（同聚物）引起的错误和漏检。Illumina 测序可在任何覆盖率下产出最为精确的人类基因组、外显子组和转录组测序结果，以及行业内最高产出的无错误序列和最高比率的高于Q30 的碱基序列。高质量数据可以降低假阳性和假阴性的比率，可以减少额外下游验证的成本，让研究者获得更为可靠的数据结果。
 
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